看看一对夫妇如何与爱战斗ALS

当他只有4@Anson@SEO@3岁时,创意机构的帐户策划人DavidAdox被诊断患有肌萎缩侧索硬化症。ALSmdashorLouGehrigs疾病,因为它有时被称为这是一种神经系统疾病,可以攻击身体的神经,造成虚弱和残疾。患有ALS的人失去了移动所有肌肉的能力,许多人最终需要支持呼吸。这种疾病影响了美国超过12,000人,并且总是致命的。

ALS进展迅速。在诊断后的一个月内,Adox不得不用拐杖走路;几周后,他依靠助行器,然后是轮椅。疾病的快速发展是最困难的部分之一,不仅仅是拥有它的人,也适合那些喜欢它的人。

ldquo在某种程度上,Irsquove一直是戴夫的照顾者,因为我觉得配偶经常是那种方式,“Adoxs的丈夫DanniMichaeli说道,他是一名精神科医生。ldquoHis运动功能受到严重损害。但他的感觉功能完全正常,可以感受到每一次瘙痒。每一个@Anson@SEO@你都无法抓住的痒,有人必须为你做这件事。来自新泽西州南奥兰治与他们一岁的儿子猎户座一起生活的Adox和Michaeli分享了他们的故事。摄影师AbbyKraftowitz于2015年开始拍摄和拍摄他们@Anson@SEO@。I的灵感来自于他们在面对这种疾病时庆祝生命和爱情的能力,Kraftowitz说。你进入他们的房子,你到处都感觉到了。他们为自己创造了这个。

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尽管患病,Adox依然保持积极态度。生活中发生在每个人的生活中,但你可以选择如何讲述这些事件的故事,他说。我认为thersquos是最强大的工具:知道你能够创造你的故事。Itrsquos不仅仅是通过发生的事情给你的。

自从拍摄这部影片以来,Adox的情况已经取得了进展。他现在只能用他的眼睛进行交流,他的愿景正在下降。

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